医薬品医療機器等法 英語表記

医薬品医療機器等法(薬機法) 製造販売認証 (PMD Act)

bsiは、医薬品医療機器等法(薬機法)の規定により登録された認証機関として、指定管理医療機器、指定体外診断用医薬品、及び、指定高度管理医療機器の認証サービスを提供しています。

日本法令外国語訳データベースシステム – [法令本文表示] – 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に

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Weblio和英辞書 -「独立行政法人医薬品医療機器総合機構」の英 …

「独立行政法人医薬品医療機器総合機構」は英語でどう表現する?【英訳】Pharmaceuticals and Medical Devices Agency – 1000万語以上収録!英訳・英文・英単語の使い分けならWeblio英和・和英 …

医薬品医療機器等法、施行令、施行規則の日英対訳最新刊! 本書は、平成26年11月25日付で施行された「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(略称:医薬品医療機器等法…

添付文書情報を読み解く~添付文書のレイアウトと記載事項 ...

「医薬品医療機器等法」に関連した英語例文の一覧と使い方

(独)医薬基盤研究所においても、バイドール委託方式による保健医療分野の基礎研究費、医薬品・医療機器の実用化段階の研究を行うベンチャー企業等への研究資金の提供、オーファンドラッグの開発助成金など、研究開発を支援する配分機関としての

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医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 : 法令番号: 昭和三十五年法律第百四十五号 最終更新: 平成二十七年法律第五十号 改正 辞書バージョン: 8.0 翻訳日: 平 …

http://www.saku-library.com/books/0009/94/ 平成22年 12月号

薬事法関連WordのEnglish

薬事法関連の専門用語を英語で表現しました。 薬事法関連 薬事法 The Pharmaceutical Affairs Law 薬事法施行令 The Pharmaceutical Affairs Law, Enforcement Ordinance 薬事法施行規則 The Pharmaceutical Affairs Law, Enforcement Regulations 医薬品医療機器総合機構 Pharmaceuticals and Medical Devices

Author: Yakuji-Info
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日英対訳 医薬品医療機器等法・施行令・施行規則 2015-16|株式 …

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この粉末組成物は、食品、医薬品、医薬部外品、工業製品、化粧品、飼料等の原料として利用することができる。 例文帳に追加. The powder composition can be used as a raw material for food products, medicines, quasi medicines, industrial products, cosmetics, feeds, and the like. – 特許庁

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改正薬事法(医薬品医療機器等法/薬機法)のポイント

改正薬事法(医薬品医療機器等法/薬機法)のポイント 6 February 2015 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 再生医療等製品審査部長佐藤大作 Daisaku Sato, Ph.D. Director, Office of Cellular and Tissue‐based Products, Pharmaceuticals and Medical Devices Agency, Japan

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医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(昭和35年8月10日法律第145号): 改正履歴:これ以前の履歴は省略 平成25年5月17日法律第17号(麻薬及び向精神薬取締法及び薬事法の一部を改正する法律、第76条の8)、施行期日:公布の日から起算して6月を超えない範囲内に

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一般的名称等一覧

一般的名称等一覧 本一覧は、平成16 年厚生労働省告示第298 号等を基に一般的名称に関連する情報を記載 するものです。当該情報を利用する上での留意事項を以下に記載します。 〇「類別名称」欄は、医薬品医療機器等法施行令 別表第一に基づき表記。

医薬品、医薬部外品、化粧品は明確に薬機法(旧薬事法)上分かれています。 販売する場合は、必要な手続きも可能な広告表現も異なります。 3つの意味の違いを正確に押さえて、安全な事業運営を行っていきましょう。 ※2014年11月25日から新しい法律が施行され、「薬事法」が「薬機法(医薬

医薬品・医療機器 |厚生労働省

医薬品・医療機器等の有効性・安全性を確保し、国民の生命・健康を守る. 医薬品・医療機器等の有効性・安全性を確保するため、「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律(医薬品医療機器等法)」に基づき、製造から販売、市販後の安全対策まで一貫した規制を

また、医薬品医療機器等法上問題のない表現であっても、食品の説明として適切かどうかなど、食品表示法、食品衛生法、健康増進法、景品表示法の視点からも確認してください。

医療機器等外国製造業者の登録申請について

登録とは

非医薬品リスト. 非医薬品リスト に掲載されている成分本質(原材料)は、医薬品医療機器等法上は医薬品に該当しないと判断されているにすぎません。 日本で食品添加物として認められていない等の理由で食品に使用できないもの、食品添加物の基準に従って使用しなければならないものが

健康・医療 医薬品等の広告規制

医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器又は再生医療等製品の広告が適正を欠いた場合には、国民の保健衛生上、大きな影響を与えるおそれがあるため、 次のとおり医薬品医療機器等法により規制されてい …

ただし、医薬品及び医薬部外品は、毒物及び劇物には含まない(毒物及び劇物取締法 第二条)。また混同されやすいが「医薬品医療機器等法における毒薬、劇薬」と「毒物及び劇物取締法における毒物、劇物」は全く異なる分類である。